朗齊著重於新藥，以及新劑型的開發，並透過尋找市場上所需要以及不易治癒的癌症用藥，為發展的優先指標。本公司除了開發全新的藥物之外，也將FDA已經核准的藥物，進行藥物的重新定位，並找出藥物抗癌的作用機轉，這樣一來，可以使開發藥物，不僅有新的市場優勢，並且更可以縮短新藥開發的時程，節省開發費用。
為了使得公司的產品可以更具價值以及更具有市場競爭力，公司目前也同步啟動類病毒顆粒與奈米劑型抗癌新藥的專案開發項目。

朗齊生物醫學由陳丘泓董事長帶領，經營團隊具備藥學、生物化學、臨床醫學等多方專業，組成專業陣容，不斷突破科學的界限，透過藥物重定位和新型藥物傳遞系統的開發，朗齊團隊致力於提供更有效的治療選擇。

朗齊公司主要的業務內容，是在從事研究，以及早期臨床試驗的開發工作。因此，我們有一套獨特的營運模式，此模式大致可分成三個步驟來介紹
1. 首先我們採用多方案源引進，來縮短新藥尋找的時長
2. 接著引進並進行專案開發，
3. 再來是開發至一定時期後，找尋合適對象做技術授權或合作開發。

以上的三個項目，是我們的三個步驟。

公司發展方向分三個部分，第一種重新定位的505b2藥物，是採用已經核准的上市藥物，來開發新的適應症及新劑型。第二種全新的505b1藥物，和新劑型的藥物傳遞系統，以提高藥物的靶向性及精準性。

原本，LXPB5268原為精神疾病的治療藥物，但是在經過了我們公司團隊的多年研究之後，該藥物實驗中對乳癌有顯著抑制腫瘤的效果可達到80%以上的腫瘤抑制率。目前，此藥物規劃用於三陰性乳癌的臨床治療，並且已經取得台、美、日、澳等多國專利。

三陰性乳癌是一種乳腺癌的特殊類型，不具備特定的受體，因此常規治療方法可能不太有效，朗齊生醫積極尋找新的治療方式來應對這種乳癌。為了進一步驗證LXPB5268的療效，我們開始了一連串臨床試驗，臨床試驗(PI initiate)目前收案8人，預計2024 Q4完成。

預估適合新輔助療法之病患比例、LXPB5268市場滲透率及投藥天數、投藥量等，未來市場需要量約0.72~1.44億顆/年。

LXPA1788是由國衛院技術轉移取得的多拔點全新小分子藥物，我們的靶點有一個是尚未有其他藥物可做治療的，目前臨床試驗規劃將用於消化道系統相關之癌症治療。

優勢:
1. 同時抑制多條癌細胞增生必要的訊息傳遞路徑
-更有效的抑制癌細胞生長
-降低副作用
-克服抗藥性
2. 臨床上也證明多靶點藥物比單一靶點藥物可以更有效的抑制腫瘤細胞的生長,展現更好更廣的抗癌效果

• 多靶點激酶抑制 MOA (Aurora A/B/TrkA/Flt-3)
• 新抑制CSF1R的作用
• 低抗藥性
• 對多種類實性瘤、血癌有治療效果
• 抗癌功效佳
• 具有良好的藥物代謝和藥代動力學
• 具有可控的毒性
• 具有可控的毒性

1. 靶向性（Targeting）：藥物運送載體可精準的將藥物運送至特定器官或是腫瘤細胞
2. 生物相容性（Biocompatibility）：經過特殊設計，VLPs劑型可減少排斥反應，降低免疫系統的反應
3. 低毒性（Low Toxicity）：藥物的精準運送，可避免藥物對於正常細胞的毒性，進而減少副作用
4. 低劑量（Low Dosage）：由於藥物準確運送至目的地，減少藥物不必要之消耗，因此能達到低劑量高效率之治療效果
5. 藥物順從性（Drug Compliance）：可搭配目前化療藥的針劑施打模式，減少病人忘記服藥而延誤病情

現行用於人用病毒疫苗領域，包括 B 型肝炎病毒(HBV)、人類乳突病毒 (HPV) 和 E 型肝炎病毒 (HEV)；本公司研發之VLP則為藥物載體，攜帶小分子藥物。
病毒樣顆粒優點:

1. 奈米等級 20-200 nm
2. 基因調控
3. 生物材料
4. 疾病標靶專一性